remove

hari apa ini? tanggal berapa? jam brapa?
T_T

gw udah remove fb nya...
plisss jgn berpikiran karena gw benci dia ga memiliki perasaan yg sama dg gw, bukaaan! bukan sama sekali karena itu!!!
hanya saja mgkn inilah mmg saatnya gw harus pergi sejauh2nya dari dia, dari semua ttg dia..
jujur lagi2 ini gak gampang, air mata gw gak berenti ngalir sampe detik ini, sebenernya jg gamau sampe kaya gini bgt, harus pula remove fbnya, gw gatau, beneran sumpah gw gatatu lg harus gimana!!!!! T_T :'(

sudahlah kenapa air mata ini gak berenti2nya ngalir, sudahlah moniq!!!!!!!!!!!!!!!
sudahlaaaaaaah, apa sih yg lo tangisin!!! T_T

maaaaaap i, maaaaappp T_T

karena gw rasa gw ga kan pernah bisa menjauh sdgkan tiap hari gw ngikutin aktipitasnya, bahkan pagi2 udahlah bangun telat, bener2 udah telat masih aja sempetin buka fb nya dia, gila aja gw, emg udah gila!!!!

maaaaap i, bukan bermaksud memutus hubungan silaturahmi, tapi aku emg harus pergi, bukan salah i, i gak salah apa2, i juga gak perlu mikirin perasaan aku, dan jujur emang tadi itu berawal dari aku ngepost youtube utopia lelah

"penantian yg panjang seperti tak kan berakhir, ku tlah sampai di ujung batas kesabaran ini
aku lelah, aku sungguh lelah,
adakah sang malam mengasihiku, kan kupeluk dia dg segala cemasku..

saatnya tlah dtg untuk meninggalkanmu
aku kan pergi menjauh untuk selama2nya...."

aku tau kamu lagi online, tapi kenapa kamu harus bkin status "semoga berakhir indah"
aku emg ga minta kamu ngertiin perasaan aku i, hanya saja aku mmg sedih bacanya, apalagi komen2nya, komen itu, aku udah ngerasa dr dulu kamu suka sama kak s** ..
aku bikin wall ke anday emot sedih doang, aku tau kamu baca wall itu dan kamu hapus status kamu itu, aku ga minta i kamu ngertiin perasaan aku, gak i, aku hanya sedih, ini perasaan aku, ini masalah aku sendiri, gausa kamu sampe kebawa2 dan selanjutnya ngerasa ga bebas bikin satatus lagi, silahkan i, sekarang kamu udah bebas T_T

maaappppppppp.

hapus air mata lo niq, lupakan semua, lanjutin hidup lo!!!
Bismillah..
besok pagi yang baru.......................................

simpan disini dolo

DETEKSI GEN SITOKROM-B BABI SEBAGAI PENANDA MOLEKULER UNTUK MEMERIKSA PEMALSUAN DAGING SAPI DAN PENCEMARAN PRODUK OLAHANNYA DENGAN METODA REAL-TIME PCR

Nama : ENNISA SONIA
No. BP : 07131026


I. PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang Masalah
Pemberian label halal pada makanan sangat penting untuk menjamin keamanan produk makanan dan menjaga kepercayaan konsumen (Tanabe, et al., 2007). Itulah sebabnya produk-produk bersertifikasi halal sangat didambakan dan dicari oleh konsumen pada umumnya, baik muslim maupun non-muslim (Majelis Ulama Indonesia, 2008).
Produk pangan yang tercemar oleh daging babi cukup meresahkan masyarakat di Indonesia. BPOM menemukan produk olahan dari daging sapi yang tercemar oleh daging babi seperti sosis, kornet, bakso, dan lain-lain. Seluruh makanan yang ditemukan ternyata bukan asli buatan Indonesia tetapi diimpor dari Malaysia, Singapura, Thailand, dan Jerman. Beberapa diantaranya tidak mencantumkan komposisi makanan dengan lengkap (Hikmal, 2009).
DNA mitokondria biasanya digunakan untuk menunjukkan perbedaan filogenik dari berbagai spesies. Pada babi, sitokrom-b dan bagian D-loop digunakan sebagai penanda genetik adanya hubungan antara keturunan babi yang berbeda. Mitokondria babi (mtDNA) merupakan 16 kb sirkular molekul dimana di dalamnya terdapat 13 protein-kode gen, 22 tRNA dan gen bertanggung jawab untuk 12S dan 16S rRNA. Sitokrom-B haplotipe dapat dengan mudah dideteksi dengan dasar empat nukleotida polimorphisme yang terletak di posisi 15036, 15038, 15041, dan 15045 bp pada rantai DNA lengkap dari mtDNA babi (Clop, et al., 2004).
Kemajuan dalam teknologi DNA telah membawa pada perkembangan yang cepat dalam pendekatan alternatif untuk identifikasi spesies. Penggunaan PCR dalam teknik analisis makanan telah meningkat karena metodenya yang lebih sederhana, spesifik dan sensitif. Polymerase Chain Reaction (PCR) ditemukan oleh Karry Mulis pada tahun 1980. PCR adalah suatu metode yang dapat melipatgandakan segmen DNA dalam tabung dengan bantuan enzim DNA polymerase. Prinsip kerja metode PCR yaitu mengubah rantai ganda DNA menjadi helaian tunggal, terbentuknya ikatan anatara primer dan terjadi pemanjangan DNA dengan bantuan enzim Taq Polymerase (Matsunaga, et al., 1999; Valasek & Joyce, 2005; Powledge, 2003; Vailleux, 2003).
Metode PCR kemudian mengalami pengembangan yang dinamakan Real-Time PCR, bahwa hasil amplifikasi dianalisis selama proses amplifikasi dengan menggunakan pewarna DNA atau pelacak berfluorosensi. Analisis data dilakukan dalam instrumen yang sama, tanpa pemindahan sampel, tanpa penambahan sampel, dan tanpa pemisahan dengan elektroforesis (Sudjadi, 2008). Real-Time PCR ini lebih tepat dalam pengukuran secara kuantitatif jumlah dari asam nukleat dibandingkan dengan PCR konvensional, karena pada Real-Time PCR amplifikasi asam nukleat terdeteksi pada fase eksponensial dimana lebih baik dibandingkan fase plateau pada PCR konvensional (Ahmad, et al., 2007).
Untuk itu metoda yang akan digunakan dalam penelitian ini dipilih metoda Real-Time Polymerase Chain Reaction. Kepekaan dari metoda ini ditentukan oleh pemilihan primer yang tepat. Dalam penelitian ini dipilih gen Sitokrom-B sebagai gen spesifik dari babi yang merupakan target utama untuk mendeteksi kandungan babi di dalam produk daging (Tanabe et al., 2007). Pada penelitian ini sendiri akan dilakukan deteksi pada beberapa sampel yang dicurigai mengandung unsur babi.

1.2 Perumusan Masalah
Apakah ditemukan gen sitokrom-b babi pada daging sapi yang terdapat di pasar, daging sapi yang terdapat di supermarket, daging sapi giling yang terdapat di supermarket, dan abon sapi di kota Padang?

1.3 Tujuan Penelitian
1. Untuk mendeteksi gen sitokrom-b babi pada daging sapi dan produk olahannya yang terdapat dipasaran
2. Memanfaatkan metoda Real-Time PCR

1.4 Manfaat Penelitian
1. Aplikasi molekular dengan Real-Time PCR
2. Mengetahui kehalalan produk makanan

3. PELAKSANAAN PENELITIAN

2.1 Waktu dan Tempat Penelitian
Penelitian ini dilaksanakan selama dua bulan di Laboratorium Mikrobiologi Fakultas Farmasi Universitas Andalas Padang dan Laboratorium Biomedik Fakultas Kedokteran Universitas Andalas.
2.2 Metode Penelitian
2.2.1. Penyiapan alat dan bahan
2.2.2. Strilisasi Alat
2.2.3. Pengambilan Sampel
2.2.3. Isolasi DNA dari sampel
2.2.4. Pemeriksaan kualitatif dan kemurnian DNA hasil isolasi dengan metode Elektroforesa
2.2.5. Deteksi Cytocrome b dengan metoda Real Time PCR

2.3 Alat dan Bahan

2.3.1 Alat
Mesin Real-Time PCR (LightCycler®), tabung eppendorf 1.5 ml, erlemeyer, gelas piala, gelas ukur, pipet mikro (eppendorf®), tip (10 µl, 200µl, 100µl), vortex (Mixer® VM-100), timbangan digital, sentrifugator (Thermo®), laminar air flow (ESCO®), autoklaf, inkubator (Thermo®), High Pure Filter tubes (Roche®), collection tubes (Roche®), lumpang, stamfer, perangkat elektroforesa, gel documentation system (Bio-Rad®), kertas parafilm.

2.3.2 Bahan
Sampel abon sapi, daging sapi pasar, daging sapi supermarket, bakso, kontrol positif (daging babi), kontrol negatif (aqua), daging sapi segar, High pure PCR Template Preparation Kit (Rosce®) (yang terdiri dari Tissue Llysis buffer, Binding Buffer, Proteinase K, Inhibitor removal buffer, wash buffer, elution buffer), LightCycler Master mix kit PCR (Roche®), PBS (Phospat Buffer saline ), agarose powder, ethidium bromida, Tris Boric acid EDTA (TBE),Isopropanol.

2.4 Cara Kerja
2.4.1 Sterilisasi Alat Dan Bahan
Alat-alat gelas dibungkus dengan kertas perkamen, pipet mikro ditaruh dalam wadahnya, ditutup rapat dan diberi selotip, eppendorf dimasukkam dalam gelas piala ditutup rapat dengan aluminium foil, lalu semua disterilkan menggunakan autoklaf pada suhu 121°C, tekanan 15 lbs selama 15 menit.
2.4.2 Pengambilan Sampel
Sampel berupa daging sapi yang terdapat di pasar, daging sapi yang terdapat di supermarket, daging sapi giling yang terdapat di supermarket , dan abon sapi yang berdar di kota di kota Padang.

2.4.3 Isolasi DNA sampel
1. 20 mg sampel digiling dan tambahkan 100µl PBS (Phospat Buffer Saline) kemudian pindahkan ke dalam tabung ependorf.
2. Tambahkan 200µl Tissue lysis buffer kemudian homogenkan menggunakan vortex.
3. Tambahkan 40µl Proteinase K kemudian homogenkan menggunakan vortex.
4. Inkubasi sampel selama 24 jam pada suhu 70˚C.
5. Sampel yang telah diinkubasi ditambahkan 200µl Binding Buffer kemudian homogenkan dan inkubasi selama 10 menit pada suhu 70˚C.
6. Tambahkan 100µl isopropanol dingin kemudian sentrifus 8000xg selama 2 menit dan akan terpisah antara endapan dan supernatan.
7. Supernatan dipindahkan kedalam filter tube dimana di bagian bawah filter tube diletakan collection tube dan sentrifus 13000 xg selama 4 menit, dimana endapan terdapat pada filter tube dan supernatan terdapat pada collection tube.
8. Endapan yang terdapat pada filter tube ditambahkan Inhibitor removal buffer 500µl, dan ganti colection tube sebelumnya dengan collection tube yang baru kemudian sentrifus 13000xg selama 2 menit, dimana endapan akan berada pada filter tube dan supernatan akan berada pada collection tube.
9. Ganti collection tube sebelumnya dengan collection tube yang baru dan pada filter tube ditambahkan Wash Buffer 500µl dan sentrifus 13000xg selama 2 menit, maka akan terpisah antara endapan dan supernatan, dimana endapan terdapat pada filter tube dan supernatan terdapat pada collection tube.
10. Ganti collection tube sebelumnya dengan collection tube yang baru dan pada filter tube ditambahkan Wash Buffer 500µl dan sentrifus 13000xg selama 2 menit, maka akan terpisah antara endapan dan supernatan, dimana endapan terdapat pada filter tube dan supernatan terdapat pada collection tube.
11. Ganti collection tube sebelumnya dengan tabung ependorf 1.5 ml dan pada filter tube ditambahkan ellution buffer 200µl yang telah diinkubasi selama 10 menit pada suhu 70˚C kemudian sentrifus 13000xg selama 2 menit maka akan terpisah antara supernatan dan endapan dimana endapan terdapat pada filter tube dan supernatan terdapat pada collection tube.
12. Supernatan yang terdapat pada tabung ependorf merupakan template DNA hasil isolasi.

2.4.4 Pemeriksaan kualitatif dan kemurnian DNA hasil isolasi dengan metode Elektroforesa
Pembuatan Agarose 2% dengan cara 2 gram serbuk agarose dilarutkan dalam 100 ml TBE di dalam erlemeyer, dipanaskan hingga terbentuk massa yang homogen, didihkan 1-2 menit, lalu dituangkan pada cetakan elektroforesa. 5µl Template DNA hasil isolasi dicampurkan dengan 1µl blue dye solution dan 5µl TE buffer diatas kertas parafilm, lau dimasukan ke dalam sumur gel agarosa. Elektroforesa dilakukan menggunakan gel agarose 2 % dan menggunakan tegangan 75 volt selama 1 jam. Selanjutnya gel diwarnai dengan larutan ethidium bromida selama 15 menit, kemudian direndan dengan air selama 5 menit dan dilihat gambarnya dibawah alat pengamat DNA ( lampu UV). Gel tersebut difoto menggunakan Gel Documentation System. Pada foto dapat dilihat pemisahan pita DNA hasil isolasi.

2.4.4 Pengaturan Program Real Time PCR
Komponen-komponen dan campuran yang digunakan :
Pereaksi Jumlah Pereaksi (µl)
Aquadest Steril 8
Forward Primer 1,0
Reverse Primer 1,0
Probe 1,0
Taqman 4
Template DNA 5
Volume Total 20

Keterangan :
Forward Primer : 5’-CTTGCAAATCCTAACAGGCCTG-3’
Reverse Primer : 5’-CGTTTGCATGTAGATAGCGAATAAC-3’

Tiap-tiap komponen dimasukkan ke dalam tabung eppendorf, kemudian ditambahkan genom DNA, dihomogenkan dan dimasukkan ke mesin Real-Time PCR yang telah dibuat program kerjanya.
Program mesin Real-Time PCR untuk gen sitokrom-b babi (45 siklus) :
Siklus Temperatur (°C) Waktu
1 95 10 menit
45 95
58
72 10 menit
40 menit
60 detik
1 40 7 menit
1 10 ∞

2.4.5 Analisi Data
Data berupa grafik hasil deteksi dengan metode Real Time Polymerase Chain Reaction (PCR) yang siap untuk dianalisis.




















2.6 Jadwal Pelaksanaan
No
Kegiatan Bulan ke
1 2 3 4 5 6 7
1 Persiapan / Pelaksanaan Penelitian
2 Pengolahan data
3 Penulisan Skripsi/makalah seminar
4 Persiapan Seminar Hasil
5 Penyempurnaan Skripsi dan Persiapan Ujian Akhir
6 Ujian Akhir



















III. HASIL DAN PEMBAHASAN

3.1. Hasil
Dari penelitian yang telah dilaksanakan diperoleh hasil sebagai berikut :
1. Didapatkan template DNA hasil isolasi dari sampel daging sapi yang terdapat di pasar, daging sapi yang terdapat di supermarket, dan daging sapi giling yang terdapat di supermarket dengan menggunakan metode elektroforesis. (Lampiran 5, Gambar 1).
2. Hasil deteksi gen sitokrom b babi pada semua template DNA sampel yang dianalisa dengan Real Time PCR menunjukkan hasil yang negatif. Ini dapat dilihat dari grafik yang dihasilkan, dimana grafik yang muncul hanya mendatar tidak berhimpitan dengan garis pada grafik kontrol positif dari daging babi segar. (Lampiran 6, Gambar 2).

3.2. Pembahasan
Identifikasi spesies jaringan dalam produk daging atau makanan olahan dapat dilakukan dalam berbagai metode. Beberapa metode yang sering dilakukan antara lain dengan metode elektroforesis, kromatografi dan teknik imunologi. Namun metode ini sering tidak cocok untuk produk makanan yang kompleks atau rumit, tidak sensitif untuk bahan-bahan yang telah diproses karena sulit untuk membedakan spesies yang berhubungan dan memakan waktu yang lama. (Kesmen, 2007).
Kemajuan dalam bidang teknologi membawa kita pada pengujian dengan metode yang lebih baik dan efektif untuk mendeteksi cemaran atau kontaminasi suatu campuran yang tidak diinginkan dalam suatu makanan olahan. Mergawati & Ridwan (2010) dalam penelitiannya menyebutkan bahwa biasanya pencampuran dengan bahan lain selain bahan aslinya dimaksudkan untuk menghasilkan produk akhir dengan harga yang relatif lebih murah dibandingkan jika makanan olahan tersebut dibuat dari daging sapi murni. Salah satunya metode pendeteksian yang dilakukan yaitu dengan menggunakan metode yang efektif dan efisien yakni Real Time Polymerase Chain Reaction.
Real Time PCR merupakan pengembangan dari metode PCR, bahwa hasil amplifikasi dianalisis selama proses amplifikasi denagn menggunakan pewarna DNA atau pelacak berflurosensi. Analisi data dilakukan dalam instrument yang sama, tanpa pemindahan sampel, dan tanpa pemisahan dengan elektroforesis. Metode ini dapat digunakan untuk analisis secara kuantitatif jumlah DNA awal sehingga dapat digunakan untuk analisis pengukuran secara kuantitatif (Sudjadi, 2008).
Langkah pertama dalam pengerjaan penelitian ini adalah dengan melakukan isolasi DNA untuk mendapatkan template DNA. Dimana DNA hasil isolasi tersebut setelah itu diuji kemurniannya dengan metode elektroforesis dan kemudian akan dianalisa menggunakan Real Time PCR.
Isolasi DNA ini adalah upaya untuk membebaskan materi genetik (DNA) dari dinding sel dan ikatan protein dengan mengupayakan tingkat kerusakan baik mekanis maupun fisis seminimal mungkin terhadap materi genetik tersebut (Jamsari, 2010).
Isolasi DNA pertama kali dilakukan pada sampel daging babi segar. Template DNA yang didapat dari daging babi segar ini dijadikan sebagai kontrol positif. Metode isolasi DNA menggunakan produk commercial kit yaitu High Pure PCR Template Preparation Kit (Roche®). Reagen High Pure PCR Template Preparation Kit (Roche®) terdiri dari larutan Tissue Lysis Buffer, larutan Binding Buffer, Proteinase K, Larutan Inhibitor Removal Buffer, Larutan Wash Buffer, Larutan Elution Buffer (Lampiran 7, Gambar 3).
Larutan Tissue Lysis Buffer berfungsi dalam pemecahan jaringan secara mekanik untuk membebaskan sel-sel yang terdapat pada sampel. Larutan Binding Buffer berfungsi mempertahankan ph. Penambahan Proteinase K bertujuan mendegradasi protein-protein yang mengikat benang-benang DNA pada kromosom dan menginaktivasi enzim DNAse. Larutan Inhibitor Removal Buffer dan Larutan Wash Buffer berfungsi untuk pemurnian DNA, sedangkan larutan Elution Buffer bertujuan untuk melarutkan endapan DNA yang terdapat pada filter tube sehingga didapatkan template DNA hasil isolasi.
Kemudian selanjutnya dilakukan elektroforesis terhadap template DNA yang telah didapatkan tersebut. Teknik elektroforesis merupakan salah satu teknik pemisahan molekul dengan menggunakan arus listrik yang memanfaatkan prinsip perbedaan berat/besar molekul. Gel elektroforesis mempunyai pori-pori sehingga DNA mudah menyerap melewati lubang pori-pori dan selanjutnya berpindah ke muatan positif. Konsentrasi gel agarose akan menentukan besarnya pori-pori yang akan dilewati oleh molekul DNA. Semakin besar konsentrasi agarosa yang digunakan, berarti semakin kecil pori-pori yang akan dilalui, sehingga laju migrasi molekul DNA juga semakin lambat. Selain konsentrasi gel agarosa, beberapa fakor lain yang juga mempengaruhi hasil elektroforesa, yaitu jumlah molekul DNA, berat molekul dan kekuatan arus listrik yang digunakan (Jamsari, 2007).
Pembuatan Agarose 2% dengan cara 2 gram serbuk agarose dilarutkan dalam 100 ml TBE di dalam erlemeyer, dipanaskan hingga terbentuk massa yang homogen, didihkan 1-2 menit, lalu dituangkan pada cetakan elektroforesa. 4µl Template DNA hasil isolasi dicampurkan dengan 1µl blue dye solution dan 6µlTE buffer diatas kertas parafilm, lau dimasukan ke dalam sumur gel agarosa. Elektroforesa dilakukan menggunakan gel agarose 2 % dan menggunakan tegangan 75 volt selama 1 jam. Selanjutnya gel diwarnai dengan larutan ethidium bromida selama 15 menit, kemudian direndan dengan air selama 5 menit dan dilihat gambar dibawah alat pengamat DNA ( lampu UV). Gel tersebut difoto menggunakan Gel Documentation System. Pada foto dapat dilihat pemisahan pita DNA hasil isolasi.
Hasil isolasi DNA dan pengujian kemurniannya dengan elektroforesis pada daging babi segar memperlihatkan pola pita DNA, ini berarti template DNA yang didapatkan telah murni. Template DNA dari daging babi segar ini dijadikan sebagai kontrol positif. Sedangkan hasil elektroforesa pada sampel abon untuk pengujian pertama kalinya tidak didapati adanya penampakan pola pita DNA. Hal ini dapat terjadi karena beberapa kemungkinan antara lain karena sampel abon sapi ini telah banyak bercampur dengan bahan lainnya serta juga bisa dikarenkan kandungan dagingnya yang sedikit. Selain itu zat warna yang terdapat pada sampel juga sangat mempengaruhi isolasi DNA-nya.
Pada percobaan yang kedua, dilakukan perendaman terlebih dahulu terhadap sampel abon sapi tersebut dengan tujuan mengurangi konsentrasi zat warna didalamnya. Kemudian setelah dilakukan elektroforesis kembali, hasil yang diperoleh hanya berupa smear yang artinya template DNA yang didapat masih belum murni.
Kemudian dilakukan kembali pengisolasian terhadap sampel, kali ini digunakan kit komersial lainnya yakni kit Promega. Perbedaan kit promega ini dengan kit Rosche yang telah dilakukan terlebih dahulu yaitu pada prinsip kerjanya. Dimana kerja kit rosche menggunakan prinsip penyaringan atau filter sehingga ada kemungkinan DNA tersangkut pada filternya. Sedangkan kit promega menggunakan prinsip pengendapan, dimana dengan kecepatan sentrifus yang besar DNA akan mengendap dibawah tabung eppendorf.
Namun isolasi yang dilakukan dengan kit promega ini masih memberikan pola pita DNA berupa smear. Hal ini menandakan DNA yang didapatkan masih belum murni. Oleh karena itu dilakukan perbandingan dengan menguji sampel lain berupa daging sapi yang terdapat di pasar, daging sapi yang terdapat di supermarket dan daging sapi giling yang terdapat di supermarket. Dalam pengerjaan isolasi dari ketiga sampel baru tersebut akhirnya didapatkan pola pita DNA yang diuji secara elektroforesis (Lampiran 5, Gambar 1). Faktor komposisi tambahan sangat mempengaruhi pengisolasian DNA yang dilakukan. Nuraini (2004) dalam penelitiannya menyebutkan penyebabnya juga kemungkinan karena proporsi kandungan daging yang lebih sedikit. Penambahan bahan baku seperti tepung atau bahan lain yang banyak mengandung karbohidrat atau polisakarida akan mempengaruhi jumlah konsentrasi dan kemurnian DNA yang dihasilkan.
Teknologi pengolahan pada daging seperti pemanasan menyebabkan kerusakan DNA (DNA terdegradasi) (Erwanto et al., 2009). Martinez dan Yman (1998) dan Saesz et al (2003) melaporkan bahwa proses pemanasan mempengaruhi kualitas DNA karena dengan pemanasan, DNA mengalami degradasi, tetapi menurut Matsunaga et al (1999) DNA dapat diisolasi dari daging yang sudah mengalami pemanasan selama 30 menit pada suhu 100˚C dan 120˚C. Proses pemanasan produk daging olahan biasanya berkisar antara 100˚C dan 120˚C ( untuk perebusan) dan sekitar 150˚C-175˚C (untuk proses penggorengan), sehingga dapat dikatakan pemanasan dalam range tersebut tidak merusak DNA. Menurut Susilo (2002) dalam penelitiannya melakukan pemanasan daging pada suhu 400˚C dan 500˚C dan hasilnya intensitas pita DNA tidak tampak pada gel elektroforesis, hal ini menandakan bahwa pada suhu tersebut DNA telah rusak akibat pemanasan. Berdasarkan penelitian yang dilakukan oleh Matsunaga et al (1999), Kesmen et al (2007), dan Susilo (2002), dapat disimpulkan bahwa DNA dapat diisolasi dari produk olahan daging, tetapi bila pemanasannya dalam waktu yang sangat lama dan terjadi kenaikan suhu menjadi 400˚C dan 500˚C akan terjadi kerusakan DNA ( DNA terdegradasi).
Hasil isolasi template DNA yang didapatkan selanjutnya diamplifikasi dengan menggunakan Real Time PCR. Langkah awal yaitu dengan membuat master mix dari komponen PCR yang dilebihkan sebanyak 10% untuk menghindari terjadinya kekurangan bahan komponennya. Master mix yang dibuat juga harus dipastikan homogen atau tercampur dengan baik agar didapatkan hasil yang konsisten. Komponen – komponen PCR ini terdiri dari template DNA, primer, TaqMan®, TaqMan®probe, dan PCR grade water.
Template yang berupa molekul DNA berperan untuk pembentukan DNA selanjutnya. Sedangkan primer adalah sepasang DNA utas tunggal yang akan membatasi pemanjangan reaksi DNA. Primer dirancang agar bisa menempel pada daerah template DNA yang kita inginkan sehingga harus mampu mengenali urutan yang akan diamplifikasi. Larutan TaqMan® mengandung Taq buffer, Taq polymerase, dan dNTP Buffer berfungsi mengkondisikan reaksi agar berjalan optimum dan menstabilkan enzim DNA polymerase. Deoxynucleosida triphospate atau dNTP yang terdiri atas dATP, dTTP, dCTP, dGTP merupakan bahan-bahan penyusun DNA baru, Taq polymerase merupakan enzim yang bersifat thermostabil dimana enzim ini tahan terhadap suhu tinggi. Enzi mini disolasi dari bakteri Thermus Autiqus. Dan TaqMan®probe merupakan suatu pelacak berflurosensi yang bisa berpendar sehingga amplifikasi DNA dapat diamati secara real time.
Selanjutnya di dalam mesin Real Time PCR setiap siklus reaksi mengalami tiga tahap yaitu denaturasi, annealing dan ekstensi. Denaturasi merupakan tahap pemisahan molekul ganda DNA menjadi rantai tunggal, kemudian tahap annealing merupakan tahap penempelan primer pada template DNA sedangkan yang terakhir adalah tahap pemanjangan rantai DNA.
Setelah semua siklus dilewati akan didapatkan kurva hasil analisa sampel. Kontrol positif yang berasal dari daging babi segar akan menghasilkan kurva berbentuk sigmoid. Kurva ini terbentuk karena primer menempel pada template DNA-nya sehingga terjadi amplifikasi atau perbanyakan DNA yang dapat diamati secara Real Time. Sedangkan kurva yang dihasilkan oleh sampel daging sapi pasar , daging sapi supermarket, daging sapi giling supermarket dan abon sapi membentuk garis lurus seperti garis yang dihasilkan kontrol negatif. Ini berarti primer tidak berikatan dengan template sehingga tidak terjadi amplifikasi atau perbanyakan DNA (Lampiran 6, Gambar 2).
Dari kurva yang dihasilkan sampel tersebut dapat diartikan bahwa kesemua jenis sampel tidak tercemar atau terkontaminasi daging babi karena tidak terdektesinya gen cytocrome b yang dianalisa dengan Real Time PCR.
Dalam melakukan running dengan mesin Real Time ini terdapat beberapa kendala yang mempengaruhi bentuk kurva yang dihasilkan. Pada percobaan pertama kurva yang didapatkan sangat tidak beraturan, ini dapat disebabkan oleh beberapa faktor seperti kesalahan pemipetan, suhu dan kondisi cahaya ruangan serta kualitas atau kemurnian dari DNA yang diisolasi. Kesalahan pemipetan bisa menyebabkan ketidaksesuaian volume apalagi jika volume yang dibuat sangat kecil. Selain itu penggunaan pipet yang sama untuk berbagai bahan menjadi penyebab utama sumber kontaminasi. Cahaya ruangan juga dapat merusak bahan-bahan yang akan digunakan terutama TaqMan®Probe, sehingga menggangu hasil deteksi. Taqman®Probe mengandung 2 komponen pelacak berflouresensi yaitu Reporter dan Quenser apabila terdapat cahaya, maka reporter akan melepas ikatan pada quenser, dan akan berfluorosensi seketika, sehingga pada saat running real time PCR, TaqMan®probe tidak dapat mendeteksi DNA target dan tidak terjadi flouresensi karena ikatan reporter dan quenser telah lepas, untuk menghindari hal tersebut, maka pada tabung ependorf TaqMan®Probe dilapisi oleh aluminium foil. Begitu juga dengan suhu ruangan yang sangat mempengaruhi kestabilan komponen pereaksi yang sensitif. Untuk mengatasi hal ini maka pengerjaan pencampuran komponen pereaksi dilakukan di dalam ice box.
Pendeteksian menggunakan metode Real Time PCR ini memang harus ekstra teliti dan hati-hati. Namun metode ini memang lebih cepat dibandingkan dengan metode PCR konvensional. Dimana pada PCR konvensional hasil amplifikasi DNA masih harus dideteksi lagi secara elektroforesis, ini berari memakan waktu yang lebih lama dan bahan yang lebih banyak.





















IV. KESIMPULAN DAN SARAN
4.1. Kesimpulan
Dari penelitian yang telah dilakukan dapat diambil kesimpulan bahwa hasil isolasi DNA dari daging yang terdapat di pasar, daging yang terdapat di supermarket, daging sapi giling yang terdapat di supermarket dan abon sapi di kota Padang yang dideteksi dengan metode Real Time Polymerase Chain Reaction (PCR) tidak mengandung gen cytocrome b yang berarti sampel tersebut tidak terkontaminasi oleh daging babi.

4.2. Saran
Disarankan untuk peneliti selanjutnya mencoba metode lain untuk membuktikan kontaminasi daging sapi pada sampel abon.














DAFTAR PUSTAKA

Ahmad, A., & Ghasemi, J. 2007. New buffers to improve the quantitative real-time polymerase chain reaction. Bioschi. Biotechnol. Biochem. 71 (8), 1970-1978.

Clop, A., Amills, M., Noguera, J.L., Fernandez, A., Capote, J., Ramon, M.M., Kelly, L., Kijas, J.M.H., Andersson, L., & Sanchez, A. (2004). Easrimating the frequency of Asian cytochrome B haplotypes in standard European and local Spanish pig breeds. Genet. Sel. Evol, 36, 97-104.

Fatchiyah., 2006. Polymerase Chain Reaction : Dasar Teknik Amplifikasi DNA dan Aplikasinya. Diakses 5 November 2010 dari http ://www.worldofteaching.com.
Hikmal, Ali., 2009. Studi Tentang Validitas Label Halal Pada Produk Sosis Yang Beredar di Malang. Diakses 1 November 2010 dari http:// Department of Animal Industrial Technology - student-research.umm.ac.id.
Jamsari. 2010. Bioteknologi pemula: Prinsip dasar dan aplikasi analisis molekuler. Riau: Universitas Riau.
Kesmen, Z., Sahin, F., Yetim, H. 2007. PCR assay for the identification of animal species in cooked sausages, Diakses 20 Mei 2011 dari http://www.pdfsearch.pro.com
Majelis Ulama Indonesia. 2008. Indonesia Halal Product Directory 2008-2009. Jakarta: Tribuwana Cahya Ananta.

Martinez and M.L. Yman. 1998. Spesies Identification in meat product by RADP analysis.Food reaseach Internasional.31.459-466.333. Dalam : Erwanto, Y., Abidin, M., Rohman, A., dan Sismindari. (2009). Pig spesies identification in Meatballs using Polymerase Chain Reaction Restriction Fragmen Length Polymorfisme. Journal. Universitas Gajah mada. Yogyakarta.
Matsunaga, T., Chikuni, K., Tanabe, R., Muroya, S., Shibata, K., Yamada, J., et al. (1999). A quick and simple method for identification of meat species and meat products by PCR assay. Meat Science, 51, 143-148.

Mergawati, T., Ridwan, M. 2010. Pengujian Pencemaran Daging Babi Pada Beberapa Produk Bakso Dengan Teknologi PCR: Pencarian Sistem Pengujian Efektif, Diakses 30 April 2011 dari http://isjd.pdii.lipi.go.id/admin/jurnal/101109398.pdf
Nuraini. 2004. Pengembangan Sekuen Porcine Repetitive Element-1 (PRE-1) Sebagai Penanda Molekuler Untuk Mendeteksi Material Babi Pada Produk Daging Olahan. (Disertasi). Bogor : IPB
Powledge, T. M., 2003. The Polymerase Chain Reaction. Diakses 10 November 2010 dari http//www.fase./opa/blood supply/ PCR.html. .

Sudjadi. 2008. Bioteknologi Kesehatan. Yogyakarta : Penerbit Kanisius.

Susilo, A. 2002. Karakteristik Fisik, ultrastruktur dan komposisi kimia daging beberapa bangsa babi. Tesis. Program Pasca Sarjana Universitas Gajah Mada. Yogyakarta. Dalam : Hapsari., Astri, Misrianti., Restu (25 Mei 2007). Gen Sitokrom B sebagai Penanda Molekuler untuk Mendeteksi Cemaran Daging Tikus pada Bakso. Artikel. Institut Pertanian Bogor.

Tanabe, S., Hase, M., Yano, T., Sato, M., Fujimura, T., & Akiyama, H. (2007). A real-time qunatitative PCR detection method for pork, chicken, beef, mutton, and horseflesh in foods. Bioschi. Biotechnol. Biochem, 71 (12), 3131-3135.

Vailleux, C., 2003. “PCR Technology”, Diakses 10 November 2010 dari http//www.accesexcellence.org/LC/SS/PS/PCR/.PCR.technology.html.

Valasek, M.A., & Joyce, J.R. The power of real-time PCR. Advan. Physiol. Edu. 29: 151-159, 2005.

Yuwono, Tribowo. 2005. Biologi Molekular. Jakarta. Penerbit : Erlangga.














Lampiran 1: Skema Isolasi Template DNA dari Daging Sapi (dengan kit roche®)


• Ditimbang 20 mg sampel makanan ditambahkan 100µl PBS dihaluskan
• Ditambahkan 200µl Tissue lysis Buffer dan vortex
• Ditambahkan 40µl Proteinase K dan vortex
• Diinkubasi selama 24 jam pada suhu 70˚C


• Ditambahkan 40µL larutan protein kinaese
• Diinkubasi selama 2 jam pada suhu 55˚C
• Ditambahkan 200µL larutan binding buffer, diinkubasi selama 10 menit pada suhu 70˚C
• Ditambahkan 100µL isopropanol
• Disentrifus 8000xg selama 2 menit



• Dipindahkan ke dalam filter tube
• Disentrifus 13000xg selama 4 menit




• Ditambahkan Inhibitor removal buffer 500µl
• Disentrifus 13000xg selama 2 menit




• Ditambahkan Wash buffer 500µl
• Disentrifus 13000xg selama 2 menit





• Ditambahkan 500µl Wash Buffer
• Disentrifus 13000xg selama 2 menit




• Ditambahkan 200µl elution buffer ( dipanaskan 10 menit pada suhu 70˚C)
• Disentrifus 13000xg selama 2 menit




























Lampiran 2: Skema Isolasi DNA dengan kit isolasi Promega®



• Ditimbang 20 mg dan gerus dengan penambahan PBS
• Ditambahkan 600µL larutan nuklei lysis dan vortex
• Ditambahkan 1.5 µL larutan proteinase K dan vortex
• Diinkubasi pada suhu 70˚C selama 24 jam


• Ditambahkan 3µL RNAase, homogenkan
• Diinkubasi pada suhu 37˚C selama 30 menit
• Ditambahkan 200µL larutan protein presipitasi, homogenkan
• Disentrifus 13000 xg selama 10 menit pada suhu 4˚C


• Ditambahkan 600 µL isopropanol dingin, homogenkan
• Disentrifus 13000xg selama 4 menit pada suhu 4˚C


• Ditambahkan 600µL etanol dingin dan homogenkan
• Disentrifus 13000xg selama 1 menit pada suhu 4˚C



• Ditambahkan 100µL DNA rehidration, homogenkan

Lampiran 3: Pengecekan Kemurnian DNA Hasil Isolasi Dengan Metode Elektroforesa


• Dicampurkan dengan TE buffer dan blue dye solution, lalu dimasukan ke dalam sumur-sumur gel agarose



• Dimasukan ke dalam larutan etidium bromida 0.5 µl/ml selama 15 menit
• Dimasukan ke dalam aqua dest selama 1 menit
• Diamati gambar dengan alat pengamat DNA (sinar UV)



• Difoto dengan film polaroid















Lampiran 4 : Deteksi cytocrome b menggunakan Metode Real Time PCR





• dimasukkan ke dalam mesin Real-Time PCR


























Lampiran 5 : Foto Gel Agarose Hasil Elektroforesis DNA (Pemeriksaan Hasil Kualitatif DNA hasil isolasi)





Gambar 1 : Foto gel agarose elektroforesis DNA dari daging babi, sampel daging sapi yang terdapat di pasar, daging sapi yang terdapat di supermarket, daging sapi giling yang terdapat di supermarket dan abon sapi.




Lampiran 6 : Kurva Hasil Dteksi Gen Cytocrome b pada abon sapi



Gambar 2 : Kurva Hasil Deteksi Gen cytochrome b pada abon sapi
Keterangan :
Warna biru : Daging babi (kontrol positif)
Warna hijau : Aquadest steril (kontrol negatif)
Warna merah : Sampel abon sapi
Warna hitam : Daging sapi supermarket
Warna merah jambu : Daging sapi giling supermarket
Warna hijau tua : Daging sapi pasar


Lampiran 7 : Foto High Pure Template Kit (Roche®) ( reagen isolasi DNA)





Gambar 3 : Kit isolasi DNA (Roche®)











Lampiran 8 : Sampel daging sapi dan olahannya yang beredar di kota padang dan kontrol positif (daging babi)





Gambar 4 : Daging babi, daging giling supermarket, abon sapi, daging sapi supermarket dan daging pasar.

Lampiran 9 : Foto Alat Real Time PCR




Gambar 5 : Alat Real Time PCR.









Gambar 6 : Monitor Yang dihubungkan ke Alat Real Time PCR.








Lampiran 11 : Foto peralatan yang digunakan dalam penelitian




















Gambar 7 : Filter tube dan Collection tube






Gambar 8 : Pipet mikro ( 200µL, 10µL,1000µL)







Gambar 9 : Tabung ependorf









Gambar 10 : Alat Inkubator







Gambar 11 : Ice Box

lahir di jaman yang salah

inget obral obrol waktu itu sama jibi. kita yang sama2 ngerasa lahir di jaman yang salah, ketika kisah percintaan orang2 yang begitu membosankan dan memuakkan *uppsss sorry

bukannya kita mau sok2an, tapi kita sama2 ngerasa aneh aja liat saling suka dari dikenalin, dijodohin, dipaksa banget kesannya.. gak mau terjebak dengan anggapan sendiri tapi emang sampe skrg gw masi paling ga suka banget yang dijodoh2in kaya gitu. dimana letak romansa cintanya coba?
dikenlain terus diceng2in sengaja dijodohin dibantuin sama temen? aissssh kita mah gak banget, kita ngerasa gak masuk aja, mungkin gak sepaham aja sama yang kaya gitu..
trus yang tiba2 suka karena itu cowo cakep? jiaaahhh.. itu sih biasa ya, gamau muna juga, tapi kalo untuk sekedar suka sih gapapa, tapi yang dibilang cinta, hoekssss dari mana cinta itu lahir? dari tampang? ow ow ow sekali lagi dimana romansa cintanya?

kita tuh yang sama2 sepaham, ngebayangin kaya2 cerita cinta jaman dahulu, suka dari perhatian itu cowok, yang awal2nya masih yang kaku2 gitu, curi2 pandang, terus yang nyelipin surat ke tas, trus paling suka banget yang balas2an surat, hey bukankah itu romantis sekali? ehehehe..

yah karena itu kita ngerasa lahir di jaman yang salah aja, ketika suatu hubungan dimulai dengan "eh kenalin gw lah sama temen lo" "eh cariin gw temen lo dong" yang udah biasa banget kaya gitu sekarang kayanya.. kenapa gak biarin aja waktu dan ruang yang mempertemukan kita secara alami? dan biarkan cita itu tumbuh secara alami..

tapi apa jangan2 kita yang ketinggalan jaman apa gimana? tapi kan manaaaaaaaa romansa cintanya yang tumbuh perlahan2, kejadian2 yang bikin hati merinding ceileehhhh hahahaha.. yah begitulah kira2..

mungkin kita memang aneh.. maklumin saja hehehehe :P

legaaaaaaaaaaaa

yelahhhh udah capek capek ngetik panjang lebar eh malah ilang *gubraaakkk

ya sudahlah intinya aja gw udah lega udah bilang ke dia. lega bana bana ko ha..

balik lagi tujuan gw bilang ke dia cuma mau sekedar dia tau, gak ada maksud gw ngarepin lain2nya itu, kan kalo kata jibi dan yang lainya kalo dia bilang suka gimana on?
jawaban gw : enggak! kaga!
kenapa?
pertama karena tujuan gw bukan itu, gw cuma mau bilang, itu doang..
kedua kalopun seandainya iya dia akhirnya bilang suka juga, wahhhhhh gak enak banget nih, gw ya yang buat ngelakuin itu aja udah berasa jatohin harga diri gw, trus tiba2 dg enaknya dia bilang suka juga? main aman aja? ooooo tidak bisa! walopun sebenrnya gw pasti seneng banget tapi enggak, tujuan gw bukan itu dan gw gak terima kalo kaya gitu.. segala sesuatu itu harus ada pengorbannya dan gw hargain itu banget..

tapi jujur gw sebaiknya gak mau lagi ketemu dia, terserah lah sikap gw di bilang aneh lah, kekanakan lah, ato apapun itu, tapi yang pasti gw cuma ga mau kalo ketemu lagi, karena gw pasti bakalan semakin susah ngehapus dia, pasti!! sedangkan gak ketemu aja udah susah banget ni ha.. tau lah mana ada ceritanya gw gampang ngelupain kaya gitu, hey inget lagi oknum O, itu tuh dahsyat luar biasa ngelupain dia dan pada akhirnya emang gak bisa. :(
nah begitu juga sama oknum i, yakin banget ni gw ha dalam jangka beberapa waktu yang ntah sampai berapa lama gw tetep ga bakal bisa lupain dia, walopun gw udah bilang dan gw udah lega bukan berati gw bisa seketika lupain, mustahil!!!!
karena apa? sekarang aja rasa kangen ini aja udah nyiksa banget, mimpi ketemu dia lah, keingetan dia lah, hoaaaah!! susah!! barek!!!

ya Tuhanj kenapa lah kek begini kali kalo gw udah suka sama orang, gw yang bener2 ngangumon dia itu dari hati gw banget banget banget, kalo kata ipang mah apapun yang dia lakukan baik dan buruk itu tetep indah! *tewas haha..

boleh jujur gak? walo ga pengen ketemu setidaknya pengen bisa liatin dia dari jauh, kangen gilaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa

hoah apa kabarnya dia skrg? sehat kah? masih suka begadang aja kah? kuliahnya gimana? bolak balik kampungkah juga kah? hhhhhhhh

ada yang perlu aku sampaikan

bukannya letih memendam perasaan ini tapi sekali lagi aku hanya tidak ingin mengulang cerita dulu dimana aku hanya bisa memendam perasaan itu bahkan sampai detik ini. mungkin inilah waktunya aku ingin menyampaikan semua perasaanku pada oknum i, ingin ku sampaikan semua dan setelah itu aku kan memutuskan untuk berlalu dari hatinya, mencoba menjauh dan tidak memikirkan dia lagi. karena apa? karena aku takut semakin lama aku pendam sendiri perasaan ini akan semakin menguat dan tak akan pernah bisa aku lepas. sementara di lain sisi dia tetap hanya akan jadi mimpi saja buatku. itulah alasan kenapa aku ingin mengungkap kan semua padanya, setelah itu aku akan pergi dan aku harus melanjutkan hidupku. mungkin selama ini aku telah terlalu sering tidak memperdulikan mereka yang memperdulikanku, sekarang aku akan mencoba berpegang pada kata pepatah bahwa kita memang lebih baik bersama dia yang sangat mencintai kita, itu lebih baik. baiklah aku akan mencobanya :)

kemunculan oknum i lagi di saat gw mau lupain dia

Okeh lupakan si J gak kelar2 tuh masalahnya…
Tau gak tadi nama siapa yang terpampang dengan cantiknya dilayar hp gw? Oknum i…..!!!!!!
Pastilah gw shock bgt orang selama ini sejak dia sakit udah ga ada kabarnya lagi dan gw udah mau lupain semua tentang dia. Bahkan udah berniat ngeremove fb nya.. bukan apa2, bukan karena gw marah dia ga peduli sama gw, tapi lebih tepatnya karena gw mau bener2 lupain dia sebelum init uh semua bener2 terlamabat dang w gak bisa lagi menghindar dari hatinya dari semua ttg dia, karena berkaca dari pengalaman sekalinya gw jatuh cinya itu tuh rurrruuuar biasa, yap dengan si oknum o yang notabene bukan siapa2 gw, disitu celakanya, gw stuck ampe bertahun2 gitu lamanya gak bisa lepas dari semua ttg dia, ya ga bisa lupain dia, stuck aja sama dia, walopun dia bukan siapa2 gw.. gila gat uh? Sampe gw bener2 ga pduliin mereka yang suka sama gw, dari si alibaba yang nelponin tiap ari dan dengan songongnya bawa2 prediket dia sebagai polisi, yaelah gw mah kalo ga suka yaudah ga suka aja ga bakal juga gw tiba2 suka Cuma karena dia polisi isssshhhh.. trus anak sg yang dulu.. trus si yang dilangit yang juga terangan2 bilang suka keg w, teruuuus ini juga si oknum j yang katanya cinta mati sama gw, bukan gw gak ngargain tapi perasaan itu gak bisa dipaksain. Gw masih stuck aja sama si oknum O. dang w ga masalah gw ga punya cowo pun, gw ga mau jalanin hubungan yang gw gw ga ada perasaan apa2.
Jadi kan udah gw certain kemaren sampe akhirmnya si oknum I yang bisa ngeruntuhin pertahan 4 tahun gw, tapi disaat gw bgerasa inibakal kaya dulu lagi yang gw juga ga akan pernah jadi siapa2nya dia, gw mutusin buat menjauh saja. TAPI dia datang lagi pas bgt saat gw mau lupain dia, jadi tadi itu dia nelfon..ga seperti yang gw harepin sih mana tau dia mau ketemu sama gw atom au ngucapin selamat ulang tahun, bukan itu.. dia mau minta tolong sesuatu sama gw gitu.. dan akhirnya dia ke rumah gw tadi sore.. sumpah ya kangen bgt dah sama die, tapi tetep aja gw ga nunjukkin kaya gitu ke dia. Jadih disini gw herannya tiap udah mau gw lupain dia pasti muncul. Kaya yang pas sebelum dia ulang tahun itu kan sebelumnya dia juga ga ada kabarnya eh tiba2 ketemu ditraktiran trus kenal temen2nya juga.. sampe juga dia sakit besoknya, trus besug ke kampungnya, ketemu udanya, uninya, yang kaya gw dibukakan jalan buat menegnal semua tentang dia. Ggw pernah berdoa sama Tuhan kalo dia bukan takdir gw, gw mohon tolong dijauhkan tapi kalo dia takdir gw gw mohon sama Tuhan lihatkan kuasaMu dan tanda2Mu kalomemang hamba gak boleh beranjak dari dia.. nah itu dia, gw berasa Tuhan ngaish tanda keg w dengan dia tiba2 mucul lagi saat mau gw lupain. Ya Allah semoga saja benar.. Semua takdir itu atas kuasaMu ya Allah 

GILA MAMPUS

sebenernya pengen cerita langsung ke intinya, ke masalah yang terjadi sekarang, karena agak2 masih emosi gitu deh gw, tapi mending gw cerita dari awal aja dah biar komplit ni tulisan.

tapi bingung gw mau mulai darimana *berenti sejenak, berpikir*

*garuk garuk kepala*

*tarik napas*

*hembuskan*

haha gak jadi2 nih ceritanya..


sang bumi nan tua ini udah berputar hingga 4 tahun sejak waktu itu, sejak gw masih duduk di bangku sma, masih pake seragam outih abu2, masih setia tiap senin n gikutin upacara, masih doyan beli serundeng di kopeg, masih ngakak2 ga jelas bareng cobi2, dan semenjak itu ternyata perasaan ini ga berubah2. Hati gw masih stuck aja sama ssi oknum O. baca deh tulisan gw yang "dia yang memanggilku bebrbeda" itu tulisan mengenai si oknum O. yang pada intinya gw emang bener2 ga bisa banget banget bgelupain dia. okeh sejak kapan rasa itu ada? gw bukan tipe orang yang pas ketemu sesorang langsung plek jatuh cinta karena mnurut gw itu sangat gak etis banget (apa hubungannya?? ) haha.. ya gitu deh pokonya. gw mulai ngagumin dia dari semua tingkahnya2 dia, slenge2annya dia, brandalannya dia haha.. gw juga kagum sama sosoknya dia, cowok slengean tapi pinter mampus, udah gitu gayanya berandalan lagi. gw selalu suka kalo udah liat dia dateng pake celana robek2 trus pake sendal jepit lagi, gokil ajip mampus dah tu orang. trus suka gimana gayanya die ke sekolah, gimana die di kelas, gimana guyon2nnya semua. hhhhhh pada intinya gw udah jadi kagunj komplit gitu ke dia, semua dari dia gw kagumin, baik itu tingkahnya, gaya hidupnya, kehidupannya, semua! dan ga ga akan pernah lupa saat dia seenaknya ngubah nama gw katanya ennisa sonia itu gak sinkron banget mestinya itu ennisa ******. dan jadilah dia manggil gw *****. semua anak2 cowok pada ngikutin manggil gw kaya dia tapi gw seakan2 memperlihatkan ketidaksukaan gw dipanggil dengan nama itu, jadilah mereka berenti manggil gw kaya gitu. tau kenapa? karena gw pengen cuma dia yang manggil dengan sebutan itu (azzzzeeeeh haha :P ).
semakin hari gw rasa semakin ga bisa lepas dari semua tentang dia, harus gw bilang gw jatuh cinta sama dia! (mampus!)
tapi tentunya gw ga beranilah bilang ke dia, gila aja.. yah sampe sekarang gw rasa dia juga gatau gw masih aja stuck suka sama dia. 4 tahun berlalu cuy! perasaan itu masih tetap sama. oya gw paling ga bisa liat ke matanya, gw nener2 ga sanggup mandang matanya dia. ini udah gw ceritain juga di tulisan "untuk dia yang memanggilku berbeda"
sampe akhrnya kita tamat dan dia ngelnjutin kuliah di luar kota. dan jadilah gw gak pernah dan ga bisa lagi memperhatikan semua tingkahnya dia. galau mampus gw waktu itu. tapi satu hal gw emang cinta sama dia, tapi gw juga ga perlu dia tau itu, kalo misalnya emang dua suka gw pastilah dia deketin gw tapi toh kita cuma sebatas temen, yudah gw juga gak perlu dia tau. ge bakal cukup ngagumin dia dari hati, bakal gw simpen sendiri dan mungkin ga akan pernah bisa gw hapus. gw jugga masih bisa ngikutin perkembangan melalui facebook, dan dia udah punya seseorang yg akan selalu meratiin dia, sedih sebenernya, sakit juga, sedikit perih tapi gw coba berusaha iktu berbahagia, dan gw seneng kalo dia bisa nemuin orany yang teapt buat dia, klise memamng tapi bener begitu adanya. gw cukup mengaguminya dari hati, menyimpan sendiri :)
walopun gw udah tau kenyataanya kaya gitu, gw ga akan pernah bisa jadi seseorang yang bisa dampingin dia ngelewatin hari2nya (ga tau ga aka mungkin) tapi gw juga ga bisa dan ga pernah nemuin orang yang bisa gantii dia di hati gw, gak pernah! gak ada! gak pernah ada, yang seperti dia!!

mereka yang dateng dan peduli sama gw juga ga pernah bisa gantiin dia, itulah sebabnya kenapa gw masih setia dengan kesendirian gw ini.
"hanya yang kau tau mengapa saat ini ku masih sendiri"

tapi gw tetep lanjutin hidup gw (yaiyalah..) dan yak masih setia dengan kesendirian ini walau ada angin2 yang dateng berhembus ke gw, ga ada yang pernah seperti dia, dan gw gak mau jalaini suatu hubungan dengan orang yang salah atau yang sama sekali gw ga ada perasaan apa2, ge lebih baik sendiri dan sampai menemukan orang yang tepat (yang bis gantiin dia di hati gw tentunya).

okeh waktu terus berjalan, gw kuliah, ngejalaini hidup, becanda sama temen2, gila2an dan udah ga ada lagi hal2 yang bersinggungan dengan dia, karena toh dia juga kuliah di luar kota sana, tapi hati gw tetep ga berubah. dia ada di hati gw.

yak hari berlalu dan suatu hari (ceilehhh) gw gabung sama suatu komunitas, gw sebut ga ya, ah sebut ajalah toh juga ga perlu ada yang dirahasiain dari ini. yak gw gabung sma yang namanya SGPRM (sheila gank padang ranah minang). ini kumpulan orang2 yang suka banget ama sheila on 7 dan hey itu aku! hehe maksudnya gw juga salah satunya. okeh hari pertama berjumpa dengan temen2 baru, di hati itu kita ngeresmiin tanggal terbentuknya sgprm ini. anggotanya pada saat iotu yang dateng kalo ga salah 7 orang. lah kok gw jadi cerita pembentukan sgprm gini, haha skip skip.

jadi ada seseoraang, beuh sebut nama aja ni? gimana ya? hmmmmm yak si oknum J aja deh.
okeh pada awalnya sma seperti yang lain kita juga berteman. dan gw gatau persis kapan semenjak tiba2 dia yang keliatan peratian gitu ke gw, peduli gitu deh. dan trus berlanjut yang mulai sms2 gw, rajin udah kaya minum obat gitu. kapan ya itu? ummm bukan dari awal ketemu, tapi setelah beberpa kali ngumpul aa ya.. ah lupa gw, memory gw emang terbatas banget. yak gw berasa dong ni orang lagi coba pedekatein gw ya? tapi herannya kalo ketemu pas ngumpul eh dianya ga keliatan ato nunjukkin tanda2 suka, biasa aja, malah jarang juga ngajakin gw ngobrol. nah gw bingung tuh disana, kalo di sms dia yang semangat gitu, kita ngomongin musik lah, ato sheilanya sendiri lah dan bla bla tapi pas ketemu, lah? bener2 bikin bingung. tapi secara gw ga ada perasaan apa2, yaudeh sih..
terusssssss tiba2 pernah dia ga sms2 gw lagi, entah karena udah biasa di sms trus tiba2 ilang, yah ga heran lah ya gw yang kaya saat itu berasa ada yang hilang. oke bagus kayanya dia telah meerapkan semua teknik yg bikin gw mau ga mau mikirin dia. tapi ga bisa juga gw bilang gw suka sama dia, tapi berasa ada yang hilang, nah loh!! oke gw tau dia telah dengan sukses menarik ulur gw? good job bro! okeh gw akui gw rada2 apa ya, rada2 okelah harus gw bilang kehilangan, tapi ga bisa juga gw bilang gw suka sama dia. tapi gw respek aja gitu selam ini ked ia, yah itu tadi ya krena baiknya dia, trus cerita2 juga enaklah, kaya yang nemu sahabat cowo gitu.
terussssss setelah beberapa waktu kemudian dengan segala yang terjadi, dia muncul lagi dan bla bla ga mingkin gw cerita semua secara ditel. jadi temen gw si anday haha sebut aja udah namanya, yang notabene satu jurusan sama dia membawa kabar dari seniornya ynag notabene temen kosnya si oknum J ini bilang ke anday bahwasanya si oknum J ini katanya, ya katanya nih, suka sama gw, kepikiran gw terus *uik krikk krikkk
gw agak2 percaya ga percaya, gimana enggak orang kalo ketemu dianya biasa aja, nah itu yang bikin gw heran dan gw ngwladenin selama ini juga bukan bermaksud ngecewain dia pada akhirnya kalo emang bener dia suka sama gw. tapi gw yang sms2 an gitu yah kaya temen gitulah. terusssss semakin hari gw liat gelagatnya gw rasa ohhh bener kayanya sih iya dia suka sama gw tapi ini juga gak yakin 100 5 juga wong yang bersnagjutan kaya begitu2 aja.
nah seperti yang udah gw bilang di awal gak aka pernah ada yang bisa gantiin posisi si oknum o di hati gw. yah termasuk dia, walopun gw cukup respek tapi gak lah,dia ga bisa gantiin oknum O. waloppun gw akui gw penasaran juga ama ni orang, beneran suka ga sih sama gw?? ckckck

terussss apa lagi ya, ya gw bahas lah dikit gimana kita tukeran musik, gw pinjemin dah fd gw ke dia, dia juga ngasi lagu apa ya waktu itu? paramore yak? iya deh kayanya.. trus juga dia pernah ngasi gw poster jadul sheila, trus pernah juga gw pinjemin pik gw ke dia eh di ilangin, errr!! trus digantinya, diaksi dua apa ya, mana warnanya ga sama lagi, yaudeh sih..
trus apalagi ya> yah bla bla bla lah pokonya gw ga pernah tau langsung dari dia kalo dia emang suka sama gw. dan itu sih haknya dia ya suka sama gw, gak mungkin lah gw larang2 tapi tetep aja dia ga pernah bilang atopun nembak, nembak? haha entahlah ya..

terusssssss sampelah waktu dimana gw dan kita semua angkatan 07 ngejalan yang namanya kkn. awalnya gw sempet ga suka gitu ditempatin di pariaman bukannya apa2 tapi cuma gw anak farmasi yang disana, sementara temen2 gw yang lain ditemaptin pada bareng gitu. nah gw senduru, lah bingung dong ntar mau program apa disana. trussss (banya terusnya nih) si oknum J dapatnya di bla bla bla.. haha masih aja disensor padahal udah jelas juga ya siapa orangnya. nah selama kkn dia tambah rajin tuh sms in gw, yah gw balas aja lah nak.. kadang emang seru juga sms an, jadi kenapa tidak..

ah geje banget deh gw nulis nih cerita lg gak mood sebenernya, yaudahlah tanggung, lajutin aja..
selama kkn itu TADAAAAAAAAAAA gw kaya nemuin sosok yang gw rasa loh kok gw segtiu kagumnya sama dia, gw bilang lagi kalo gw bukan tipe yg ketemu orang lgsg plek eh gw suka nih, eh gw jatuh cinya nih, bukaaannn! itu ada prosesnya, nih gw kutip salah satu tulisan di buku curhat setan yang gw suka, kurang lebih begini
"seperti gerimis aku mencitaimu perlahan, seperti badai aku mencintaimua sampai mati"
nah pas banget sama karakter gw.
dia sejorong sama gw, mari kita kasi sebut aja oknum i. hari demi hari kita semua cerita2 selama kkn, bareng uun juga, banyak hal deh yang kita bagi, sampe curhat juga lah namanya sama uun. dan kita tu yang jadi tau karakter masing2 dan tau juga kisah2 hidup masing.. dari si ketua, si koto juga si oknum i, kita cerita2 gitu deh tipa malam. nah kalo si oknum i ini dia agak jarang ada ditempat, kenapa? karena dia mesti bolak blaik tempat kkn - padang buat besug mamanya yang lagi sakit. ga perlu gw sebut oknum i, bagi yang tau gw rasa juga udah tau ni orang yang gw maksud siapa. mamanya gagal ginjal gitu dan harus cuci darah secara rutin, dan keliatan banget dia sayang bgt sama mamanya. gw nemu lagunya repvblik yang judulnya bunda di hpnya. dia juga sering muter lagi itu. gw inget banget waktu itu abis makan dia ngidupin tuh lagu trus sambil tiduran di kursi, mejamin mata dan nguikutin lirik lagunya, kira2 begini
"bunda percayalah ku akan selalu ada hanya untukmu, hingga bintang tak bersinar, hingga tak ada lagi nyawaku ini" jelas banget dia ngeresapin bget tu lagu jadi sedih ingetnya T_T
nah perlahan gw mulai kagum sma dia, gimana dia ngejalanin hidup, gimana dia kuat untuk semua cobaan yang diberi sama Alaah. oya juga denger ceritanya dia kalo papanya udah ga ada lagi beberapa tahun yang lalu. kata temen gw dia tuh yang kayak semakin aneh aja dikampus, maksudnya kalo ketawa ya semakin lebay gitu, kalo bisa dibilang dia nutupin kesedihannya T_T
yak dari sanalah, gimana gw gak ngagumin dia, perlahan gw akui gw jatuh cinta sama dia, nah loh?!
gw kaya yang penegn banget ada disisinya dia, dengerin semua ceritanya dia, penegn jadi orang yang bisa nguibur dia, penegn ngasi sipport, ngasi semangat dan intinya gw pengen bisa ada disampingnya. dan tidak terkecuali gw juga pengen ngebagiin kisah hidup gw ke dia. intinya. okeh gw sayang bgt sama dia (pas bilang di kata sayang ini gw agak2 tabu gitu, gak biasnya gw selugas ini apalagi bilang kata itu) yak gw cinta sama dia.
apa? apa? oknum O? yap bener sekali, si oknum i bisa banget ngegeser posisi si oknum o di hati gw, eitssss bukan maksudnya gw yang tiba2 bisa lupain si oknum O.. gak juga.. nah loh? apa2n ini? haha
ya gw juga ga ngerti, emabg sih gw mulai bisa buka hati gw, tapi kalo misalnya dibilang gw bisa sepenuhmya lupain oknum O ga juga.. tapi si oknum i harus gw akui bisa menyamai posisi oknum o di hati gw.. (mampus!!)

ahhhhh udah panjang banget ini ceritanya, tapi masih belum sampe ke masalah yang sedang terjadi sekarg, hadeeeeh bikin novel juga nih haha..

gw inget banget pas ynag kita nempel2 rumah, gw boncengan sama dia trus ngiterin satu kawasan uat nempelin nomer rumah disana. jadi pas di motor dia nyanyi lagu cahaya bulan gitu, hey itu lagunya eross!! dan dia suka lagu tiu, dan skrg tiap kali gw denger tu lagu pasti dah gw inget dia, ga denger itu lagu juga tiap ari gw inget dia hahaha *galak manangih
okeh harus gw bilng juga gw kangen bgt sama dia, stop eh eh jangan nangis... hhhhh

lanjut! banyak lagi lah hari2 yang kita lalui pas kkn walopun dia jarang disana ya karna tadi bolak balik nganterin mamanya ke rumah sakit. *ga pernah berkurang kekaguman gw

yak kkn selesai, dan jadilah gw gak bisa lagi ketemu dia tiap ari kaya biasanya.. *jan nangih lo *yo lah.. haha <---- mulai gila

trus wakti itu katanya dia penge ke rumah gw mau liat contoh laporan kkn,, oiya lagi2 perasan gw ini cuma gw simpen sendiri waktu itu, sekali lagi gw hanya akan bisa mencintai dia dalam hati. trus gw bilang gak bisa soalnya malam itu gw bakal keluar, bakal ga ada dirumah. pengen banget gw bilang kalo gw waktu itu mesti kerumah sakit jagain mama (waktu itu mama lagi sakit dirawa, sedih kalo yang inget ini, kalo diceirtain ini juga panjang ceritanya, saat dimana gw bener2 down ngeliat kondisi mama yang makin lemah dan berminggu2 dirumah sakit waktu itu, dan si oknum i gatau ini, gw juga ga ada ide buat ngasi tau dia.. andai waktu itu gw bisa cerita sama dia, gw bisa bilang kalo gw lagi sedih sangat dan down bener2 down.. tapi gw cuma biulang malam ini gw gak ada dirumah, enthalah dia mikir lain kalo gw ga ngijinin dia kerumah gw, mungkin bissa jadi dia berpikiran kaya gitu)

trusss ternyata gw ga jadi kerumah sakit, apa karena waktu itu ganitan jaga sama tante kalo ga salah, trus gw sms lagi dia, kalo gw ada di rumah tapi kayany udah telat, udah malam juga,, trus katanya besok aja tolong dibawain pas di kampus.. dealine laporan ini jugas semakin dekat senbenarnya, gw kepikiran dia yang belum ngerjain tuh laporan. dan tau apa? dia juga harus ke peknabaru susulin mamanya ke rs sana, okeh akhirnya gw mutusin nawarin ke dia bikinin laporannya, dan gw juga ngomongnya biasa aja, gw h=gamau liatin kalo gw tulus bikinn punya dia, gw gamau gw tau gw suka dia, okeh seperti itu.. akhirnya gw bantuin dia bikin, dan dia berangkat ke pekanbaru.

sampai suatu hari gw dapet sms duka, sumpah waktu itu gw pengen nangis.. mamanya udah berpulang ke Yang Maha Kuasa T_T :'(
gw gak kebayang gimana perasaan dia, sumpah ya p[enegn nangis gw..
trus kita pergi malayat ke kampungnya.. dan tau ga sih? dia tuh yang masih aja coba liatin ketegarnnya ida, sumpah ya gw semakin kagum sama dia.. gila ya dia maih sempet aja senyum dan ketwa (walo ini keliatan bgt dipaksai) dia bilang gini waktu itu "hehe wak tuka baju lu yo, kumuah kanai tanah" ya Allah ada ya orang setegar dia, oya bajunya kotor pas yang makamin mamanya..

gw teridam sejenak nih, keinget yang waktu itu.. salut gw!!!

dan hri berlalu, dan kita ga pernah ketemu2 lagi. soalnya ga ada alasan lagi buat ketemu, dan gw juga gak berani lah sms dia.

oya waktu itu kita pernah balok lagi ke pariaman dateng ke acara baralek salah satu warga disana. pas pulangnya kan gw boncengan tuh sama dia, udah sore gitu.. selama perjalan dia yang cerita tentang waktu papanya meninggal trus ynag gimana dia masih coba kuat. gw paling inget kata2nya ynag ini "tapi wak tau Tuhan sayang mah samo awak" T_T
trus udah cerita2 yang hidupnya gitulah, balik lahi becanda2 ketawa2 selama perjalanan.. trus tiba2 ujan deres dan udah mau malam gitu.. dia yang keluarin mantelnya, mantelnya ynag mantel baju ama celana itu.. tau apa? dia ksih mantel bajunya ke gw, biar gw yang make, dia pake yang mantel celannya aja.. biasa gak sih itu? munhkin biasa kali ya cewe dikasi mantel, tapi gw ngerasa seneng aja dia ngasi ke gw..walo gw juga rada ga enak natr dia sakit lagi.. trus tau lagi apa? tiba2 udah jalan beberapa jauh gitu dia kaya yang keinget sesuetu gitu dan ngasi helm yang dipakenya ke gw juga.. gw bingung dong masa gw juga ynag make.. tapi katanay gapapa awak lah biasonyo, beko sakik lo nia beko gitu katanya.. dan gw masih ga enak aja, ya dan akhirnya gw pake deh tu helm.. dan dia basah2na, sebagai seorang cewek gw merasa dilindungin banget sma dia waktu itu, walopun sebenernya itu biasa ya? gatau deh gw.. yang pasti gw seneng ngerasa dilindungin kaya gitu.. :))

okelah dan kita ga pernah ketemu2 lagi, dikmpus pun ga pernah padahal sama anak kkn yang lain masih sering papasan, tapi sama dia ga pernah lagi.. taulah gimana perasaan gw, kangen!! ndak da gi!! dan pernah ya gw ynag kaya ngfeliat dia dimana2, maksudnya kaya gw liat orang kaya ngeliat dia, eh bukan dia ternyata, okeh kangen gw udah lebay kayanya.. ckckck

gw gak ada sms sia lagi, sampai dia ulang yahun, nah itu satu2nya alasan gw bisa ngubungin dia sekalipun lewat fb.. gw kirim ucapa selamat dan siok2an becanda minta traktir, eh malah di iyain sama dia.. trus gw tunggu2 beberapa hari bekum dikabarin juga kapan dia mau traktir,, akhirnya gw iseneg bagarah2 sms dia nanyain ndak ka jadi se ko makan2 nyo, trus dia bilang bilo nia bisa? wak cc nyo.. intinya akhirnya dia trakiran lusa. dan besoknya gw kelabkan nyariin dia kado.. kata dami jgn diliatin bgt kalo gw suka sama dia, jadi gw beli kaos sajo buat dia. traktiran itu sebenernya ada anak2 kkn yang lain, dan gw beli kado senidri, sedangkan yang lain pada belum beli karena mendadak. singkat cerita kita makan2 trus dikenalin jga dama temennya yang sejurusan dan serumah sama dia.. kita becancda2, obral obrol.. duh banyak nih yang pengen diceritain waktu makan2 ituh, yasudahlah init2nya aja.. trus ternyata waktu itu dia demam. trus pas udah mau pulang gw masih bingung aja gimana cara ngasi kadonya, pasti ketauan nsama yang lai n gw ngasi kado sendiri lagi, pasti mereka curiga. akhirnya gw kasi juga pas pulangnya dengan segala kegrogian gw.. dan yak anak2 itu ngeliat dari jauh, okeh yak reke curiga dan ceng2in gw.. abis gw waktu itu.. gw bilang aja kan wajar ada traktiran ada kado (ngeles)

terusssssss gw dapet kabar setelah beberapa hari setelah itu bahwasnya dia sakit dan di rawat. oke jedeeee!!! gw shock dong, tambah lagi dia sakit setelah besoknya acara makan2 itu... huaaa gw merasa bersalah sangat jangan2 dia sakit pas keujanan pas pulangnya waktu itu. tapi ternya ta dia emang udah sakit juga seeblum itu.. ternyata dia kena DBD. dan dia dirawat di rs kampungnya. singkat cerita gw ngajakin anak2 kkn lain besug dia, dan terynyta yang bisa ikut cuma beberapa jadi kita kesana pake motor bareng temen sejurusnnya dia juga yang wktu itu dikenlain pas makan2 karena kita gatau tempatnya. singkat cerita sampelah disana, dia yang masih sok2 an kuat gitu. diasana juga ketemu uninya dan suami uninya.. kita ketawa2 disana, dia juga tabolok gara2 uninya yeritain kemanjaannya dia, padahal kan dia terkenal sangar dikampus, tatib gitu loh, jadilah semua pada ngakak.. trus pas mau pulang gw juga kena tabolok sama udanya,, jiah ngakak deh semua, dia juga, dan gw seneng dia ketwa gitu meskipun gw yang tabolok gapapa deh. trus juga cerita tenteng siapa nih cewenya dia kata uninya, hhhh perih banget deth engernya katanya waktu liburan dulu ke suatu tempat itu dia ngincar seseorang gatau bener pa gak yang pasti gw juga ikut2 ketawa ja ([adaha dalm hati nangis tuh haha).

yak akhirnya pulang, dan gw gak tau lagi kabarnya dia gimana sekarang. pernah sms waktu dia masih dirawat juga tapi ga dibls, mungkin sih dia males megang hp waktu itu wong lagi sakit beitu.. tapi gw udah tasuruik se, dan ga lagi sms dia. samapi sekarang detik ini gw gatau kabarnya dia. T_T

okeh itulah cerita ttg si oknum i yang pada akhirnya nyamain si oknum o di hati gw.

mari kita balik ke oknum J.

aduh masih panjang nih cerita..

jadi beberpa waktu yang lalu akhirnya si oknum j ngaku ke gw dia suka bgt sama gw, itu juga di bilng di sms. trus gw bilang yah baik2 gw b iasa aja ke dia, ga ada perasaan apa2.. tapi gw jujur gw bilang dulu pernah respek, trus dia kaget, eh gw benerin dong maksudnya respek bukan berarti suka, yah begitulah kurang lebih..

dan kita kembali biasa walo agak canggung dikit kalo komen2an di twit.. tapi ya sudahlah ya perasaan ga bisa dipaksain..
nah jeng jeng beberapa hari yang lalau gw dapet info kalo bahwasanya temen2 kosnya dia pada heran sama dia dan kesel, ko ya seorang dia cinta mati sama seorang ennisa sonia.. oke gw tenggang yang ini.. yang gw shock an itu masa merek bilang "ngapin sih tetep cinta sama cewe kaya gitu yang udah jelas2 ga ngaggap dia bhkan ngeremehin din" WAAAAAATTTTTTTT? apa tuh maksud kalian, okeh gw tersinggung dan beneer2 ga nyangka banget teme2nya pada beranggapan sejelek itu ke gw,, ya Allah kapan sih gw ngerendahin dia? ya ampun gw waktu itu sampe nangis tau kaya gitu.. dan sumpah gw terpulu; banget. okeh dijelasin ternyata kayanya pas ada twit gw yang padahal maksud gw becanda danitu juga kalo ga dipancing gw juga gakan becanda kaya gitu. oh oke!!! gw bener2 emosi, dan gw juga minta maap sma kalian kalo emang gw udah nyakitin temen kalian, tapi ga pernah ya gw denga sengaja ngecewain dia, perasaan gak bisa dipaksain masbro!!! okeh gw ngilang dari twit dari semua, gw bener gondok dan gataulah, campur aduk pokonya.. dan selama beberapa hari gw merenung akhirnya gw mutusin buat nyona nerima dia, karena gw juga ga mau lah dianggap pantang diarok gitu, padahal dia emang cinta bge sama gw sampe katanya cinta mati dan gamau cari sosok cewe lain.. okeh gw luluh, gw harus belajar nerima dia.. haaaaaaahhhhhh pas waktu itu pagi2 gw baca timeline temen gw juga sgprm, omaigat!!! kagi2 gw shock trnyta mereka pernah jadian, kapan itu? tapi katanya singkat,, dan kapan itu putusnya? astagaaaaaa dulu kan dia sering sms gw, semacam ngedeketin gw gitu.. satu hal yang gw heranin kenapa mereka jadian itu ditutup2in??? kita sama sekali gak ada yang tau, trus si cewe ini bilang mereka baru bisa jalan bedua kalo pas ngumpul itu kita ydah pada bubar semua, heeyyyyy apap maksudnya itu??? ya ampun okeh dengan seketika HILANG respek gw sama dia, bisa dibilang illfeel!!
hey gw jadi merasa bersalah sama sama yang cewenya dulu sempet deket sama dia, tapi gw juga ga bkal ngeladenin dia kalo gw tau dia udah jadian,. kenyataanya gw sama sekali gatau..!! nah sejak tau itu gw berasa diselamtkan, kan tadinya gew pengen coba nerima dia, dan untung aja belum kejadian!!!!
mungkin dia punya alasan kenapa ditutupin kaya gitu karena gw akui gw masih ga percaya dia orangnya kayak gitu.. gw yakij sih dia buka tipe cowok kaya gitu, tapi apapun itu gw udah ilang rasa respek gw, pantesan ya dia waktu itu cuma ngomong di sms, pas ketemu ngumpul dia sama sekali ga nunjukin sukanya itu. oke ngerti gw sekarang! gw merasa bersalah ama si cewe, bhakan kita, gw dan si cewe sempet bahas kalo si oknum j ni gimana perkembangaanya sama gw, malahan dia yang namya udah ditembak belum? dan sebagainya, ya ampun gw ga kebeyang gimana perasaan dia kita ngobrolin itu, dia yang motabene sebagai mantan tanpa gw ketahui. dan alasan mereka putus itu juga aneh, ohh mungkin dia muilai ngeras suka sama gw dan mutusin, entahlah!!!

okh sekarang udahlah gw ma u lupain semuanya, gausah lah dibahas labgi, gila ya, ga nyangka gw kaya gini.. satu juga pesan gw ke temen2nya
"eh jangan sembaranganya ya nilai orang, lo ga kenal gw sama sekali bisa2nya ngejudge gw seburuk itu, gatau kan gimana sakitnya gw denger tanggepan kalian itu? sekarang liat dulu tuh kelakuan temen kalian (gw akui gw emosi)

okeh sekaang lupakan semua, hentikan rasa terpukul ini, gw mesti lanjutin hidup gw normal kaya biasa, terserah lah ya anggepan temen2nya ke gw, gw udah ga peduli, sejauh apa sih kalian kenal gw?
okeh gw juga tau si oknhum J emang cinta bgt sama gw, okeelah cinta mati, tapi sayang gw udah ga ada respeknya lagi sejak tau hal itu..
gausalah lo pertahanin rasa lo ke gw, gw yakin lo akan menemukan seorang lain yang pantas buat lo, dan juga mencintai lo setulusnya..
meski sebenernya gw ga habis pikir sama lo, tapi yaudahlah,, akhbiri aja semia ini, dan kita normal kaya temen biasa lagi..

hhhhh selesai juga nih cerita..
yah begitulah kisahnya..

dan gw juga gapapa kok sendiri begini, gw gamau jalin hubngan kalo ga ada perasaan apa2..
harus gw bilang juga gw, jujur gw berharap sama si oknum i. gw kangeeeeeeeeeeeeeeeennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn, tapi yasudahlah ya..
mari senyum :)